Bèta-2-agonisten: hoe spierhypertrofie te stimuleren?

Inhoudsopgave:

Bèta-2-agonisten: hoe spierhypertrofie te stimuleren?
Bèta-2-agonisten: hoe spierhypertrofie te stimuleren?
Anonim

Veel atleten hebben gehoord over bèta-2-agonisten, maar weinigen van hen weten wat het effect is van medicijnen in deze groep op hypertrofie van spierweefsel. Leer hoe u ze kunt gebruiken om spierhypertrofie te behandelen. Iedereen heeft gehoord over adrenaline en dankzij de bioscoop zag hij zelfs het effect van dit medicijn op een persoon. Conventionele geneeskunde gebruikt adrenaline wanneer er sprake is van asystolie (geen pols). In het gewone leven zijn injecties van adrenaline in het hart niet nodig, omdat er een orgaan is dat dit hormoon synthetiseert - de bijnieren. Het bèta-andrenerge systeem interageert met het symptomatische zenuwstelsel en stimuleert de productie van catecholaminestoffen (epinefrine en norepinefrine), die betrokken zijn bij een verscheidenheid aan processen.

Soorten bèta-2-receptoren

Schematische weergave van bèta-2-receptoren
Schematische weergave van bèta-2-receptoren

Er zijn drie soorten bèta-receptoren in het lichaam:

  • bèta-1;
  • bèta-2;
  • Bèta-3.

Ze komen in alle weefsels voor, behalve in rode bloedcellen. Elk type bèta-receptor overheerst in specifieke organen. Dit is hoe de meeste bèta-2 zich in het hart bevindt. Beta-3 bevindt zich op zijn beurt voornamelijk in vetvezels en is ontworpen om de processen van energiemetabolisme en thermogenese te reguleren. Het grootste effect op deze processen wordt geproduceerd door noradrenaline.

Is het artikel vandaag echter aan het onderwerp gewijd? bèta-2-agonisten: hoe spierhypertrofie te stimuleren en om deze reden zullen we ons alleen concentreren op bèta-2-receptoren. Ze kunnen een effect hebben op spierhypertrofie. Ter voorbereiding op de wedstrijd beginnen atleten Clenbuterol te gebruiken om de processen van thermogenese en lipolyse te stimuleren. Dit medicijn wordt echter als behoorlijk gevaarlijk beschouwd.

Het onderzoek naar bèta-agonisten gaat door en in de loop van het laatste experiment werd ontdekt dat deze medicijnen de genen kunnen beïnvloeden die verantwoordelijk zijn voor het stimuleren van anabolisme in het lichaam, evenals het vasthouden van eiwitverbindingen. De meest populaire medicijnen in deze groep van vandaag zijn de reeds genoemde Clenbuterol, Fenesterol, Tsimaterol, Salmeterol.

Effecten van bèta-2-agonisten op eiwitproductie

Beta-2-receptorformule
Beta-2-receptorformule

Tot op heden hebben wetenschappers de mechanismen van het effect van bèta-agonisten op de synthese van eiwitverbindingen in spierweefsels niet volledig kunnen begrijpen. Het is echter al mogelijk om met vertrouwen te spreken over een vrij grote rol van bèta-receptoren. In de loop van experimenten bleek dat wanneer het werd toegediend aan een persoon in een uitgehongerde toestand van epinefrine, de afbraak van eiwitten wordt geblokkeerd. Tegelijkertijd werd echter een intensivering van katabole processen en de daaropvolgende afbraak van eiwitverbindingen waargenomen.

Tijdens experimenten met dieren, met de introductie van een bèta-2-agonist, werd een toename van 130% in de synthese van eiwitverbindingen waargenomen tijdens de eerste week na inname van de medicijnen. Wetenschappers schrijven dit toe aan de effecten van een bèta-agonist op spieren. Bij dieren met verwijderde bijnieren was de versnelling van de synthese 20%. Dit kan erop wijzen dat catecholamines de afbraak van spiervezels aanzienlijk kunnen remmen.

Er werd ook gevonden dat bèta-agonisten cAMP kunnen verhogen, waardoor spierhypertrofie wordt beïnvloed, aangezien een toename van cAMP de productie van proteïnekinase versnelt, waarvan de belangrijkste taak het reguleren van de eiwitkinetiek is. Clenbuterol heeft een soortgelijk effect en verlaagt zo het niveau van Ca+-afhankelijke proteasen.

Het niveau van Ca+-proteasen in weefselcellen zou op hetzelfde niveau moeten zijn, en wanneer het stijgt, kunnen celmembranen worden vernietigd. Er is ook een tweede theorie dat bèta-2-agonisten de levering van voedingsstoffen verbeteren, wat leidt tot een snellere eiwitproductie.

Het werkingsmechanisme van bèta-2-agonisten op spierhypertrofie

Hoe bèta-2-receptoren werken
Hoe bèta-2-receptoren werken

Wetenschappers geloven dat bèta-agonisten direct op spieren inwerken zonder gebruik te maken van endogene hormonen, zoals insuline of groeihormoon. Een zeer interessante studie voor sporters waren de resultaten van een studie waarin proefpersonen gelijktijdig werden geïnjecteerd met een bèta-agonist (Clenbuterol) en een bèta-antagonist (Propranol). Als resultaat werd gevonden dat de effecten van bèta-agonisten volledig onderdrukt werden.

Dit suggereert dat bèta-2-receptoren een belangrijk onderdeel zijn van de regeneratie van spierweefsel, aangezien een significante toename van het niveau van bèta-agonisten werd waargenomen toen ze beschadigd waren. Als deze aanname juist is, kan door het gebruik van bèta-agonisten het herstelproces aanzienlijk worden versneld. Het is bekend dat hoge doseringen van deze medicijnen de dwarsdoorsnede van de spieren vergroten, en het type hypertrofie heeft hier op geen enkele manier invloed op.

Hoogstwaarschijnlijk zijn bèta-agonisten in staat om te interageren met secundaire boodschappers, moleculen die signalen van receptoren naar doelcellen overbrengen. Bovendien zijn ze ook in staat om deze signalen te versterken. Wetenschappers konden vaststellen dat bij gebruik van Clenbuterol de hypertrofie van het spierweefsel wordt verlicht na een verandering in het niveau van kinase-C-eiwit veroorzaakt door denervatie. Dit enzym wordt gevonden in membraanfosfolipiden en calcium.

Tijdens denervatie wordt spieratrofie aanzienlijk versneld en deze methode wordt veel gebruikt bij de studie van anabole en antikatabole geneesmiddelen.

Bijwerkingen van bèta-agonisten

Schematische uitleg van de sferen van Vlinium Beta-2-agonisten
Schematische uitleg van de sferen van Vlinium Beta-2-agonisten

Elk medicijn heeft bepaalde bijwerkingen. Bèta-agonisten waren geen uitzondering. Het eerste dat opvalt, is de vergankelijkheid van de anabole respons. Gemiddeld houdt dit effect ongeveer 10 dagen aan, waarna het aantal bètareceptoren sterk begint af te nemen.

Dit beïnvloedt het vermogen van atleten om intensieve training uit te voeren. Zoals hierboven vermeld, bevinden een groot aantal bèta-2-receptoren zich in het hart. Om deze reden zijn bèta-agonisten de bron van tachycardie.

We kunnen met groot vertrouwen zeggen dat bij hoge doseringen van bèta-agonisten spierhypertrofie zal worden verzekerd, maar de aanwezigheid van ernstige bijwerkingen maakt een dergelijk gebruik van medicijnen irrationeel. Dat is alles wat ik wilde zeggen over het onderwerp - bèta-2-agonisten: hoe spierhypertrofie te stimuleren.

Zie deze video voor meer informatie over de effecten van bèta-2-agonisten:

Aanbevolen: