Het artikel van vandaag zal de effecten van Deca en Winstrol op gewrichten en ligamenten onderzoeken. Dit is een zeer relevante vraag voor sporters vanwege de intense fysieke inspanning. De inhoud van het artikel:
- Effecten op gewrichten
- dihydrotestosteron
- oestrogenen
Een van de meest gestelde vragen over gespecialiseerde hulpmiddelen is: Nandrolon Decanoaat (Deca), Winstrol en uw gewrichten, of met andere woorden, welk effect deze medicijnen hebben op de gewrichtsbanden en gewrichten. Winstrol wordt op dezelfde manier gemaakt als Masteron, van DHT, en veel atleten klagen over gewrichtsproblemen. Tegelijkertijd verdwijnen bij gebruik van de Deca de pijnlijke gevoelens, wat kan wijzen op een positief effect van het medicijn op de gewrichten en ligamenten.
Effecten van medicijnen op gewrichten
Deca is afgeleid van 19-nor, een progestageen. Hieruit kunnen we concluderen dat Deca in staat is progesteronreceptoren te stimuleren, waarbij ongeveer 20% van het totale aantal receptoren van dit type wordt aangetast. Het medicijn heeft een zwakker aromatiserend vermogen in vergelijking met testosteron.
De wetenschap heeft duidelijk vastgesteld dat het verlagen van de oestrogeenspiegels tijdens de menopauze de botmineraaldichtheid kan beïnvloeden. Na vervanging van oestrogenen wordt deze dichtheid binnen korte tijd hersteld. Er zit zeker een grote verdienste van progesteron in, maar toch zijn het oestrogenen die de hoofdrol spelen.
Collageen wordt ook verbeterd met een verhoging van de oestrogeen- en progesteronspiegels. Dus de vraag rijst: Nandrolon Decanoate (Deca), Winstrol en je gewrichten. Welk effect heeft elk van de steroïden en waarom?
Het antwoord zit waarschijnlijk verborgen in dihydrotestosteron. In de loop van klinische studies werd gevonden dat dit hormoon het niveau van oestrogeen kan verlagen vanwege de speciale werkingsmechanismen op het lichaam. Het interfereert met oestrogenen die weefsel aantasten door te werken als een antimetaboliet voor oestrogeenreceptoren of door hun koppeling te verlagen. Hoe het ook zij, maar er zijn twee soorten beïnvloedingsmechanismen in perifere gebieden.
DHT, met zijn metabolieten, is in staat om afschrijvingen te weerstaan, wat het mechanisme zou kunnen zijn waarmee het hormoon de oestrogeenspiegels kan verlagen. Over het algemeen zijn dihydrotestosteron, 5alpha-androstenedione en androsteron krachtige remmers die interfereren met de synthese van oestron uit androstenedione.
En het laatst vastgestelde feit spreekt van het effect van dihydrotestosteron op het functioneren van de endocriene klieren, die de snelheid van synthese van hormonen van de gonadotrope groep verminderen. Het vertraagt hun productie aanzienlijk.
Opgemerkt moet worden dat dihydrotestosteron zeer effectief is bij de behandeling van gynaecomastie en wordt gebruikt als onderdeel van een transdermale gel. Iedereen weet dat gynaecomastie wordt veroorzaakt door hoge niveaus van oestrogeen, maar progesteron is ook betrokken bij de ontwikkeling van deze ziekte.
Effecten van DHT
Dihydrotestosteron kan de synthese van progesteron onderdrukken en de synthese vertragen, zelfs onder invloed van oestrogenen. Het is om deze reden dat dihydrotestosteron een zeer effectieve behandeling is voor gynaecomastie, vanwege de verlaging van de progesteron- en oestrogeenspiegels.
Deze eigenschap is inherent aan alle van hormonen afgeleide steroïden. In studies werd gevonden dat tumoren in het borstweefsel onder invloed van Masteron verminderden. Maar dit is precies wat gynaecomastie is. Zo kan de eerste conclusie worden getrokken: dihydrotestosteron kan het gehalte aan oestrogeen en progesteron in het lichaam verlagen.
Er wordt een beroep gedaan op speciale TH1-cellen om ontstekingsprocessen te weerstaan, die een ontstekingsremmende stof cytokine produceren, en TH2 produceert antilichamen. Progesteron versnelt op zijn beurt de synthese van het tweede type helpercellen en vertraagt de productie van de eerste. Dus met een toename van het niveau van progesteron in het lichaam, wordt er meer TH2 en minder TH1 geproduceerd.
Zwangere vrouwen met artritis kunnen worden aangehaald als bewijs voor de negatieve effecten van progesteron op gewrichten. Ze merken een afname van gewrichtspijn tijdens de zwangerschap op. Dit is een welsprekend bewijs van het ontstekingsremmende effect van progesteron en oestrogeen op het lichaam.
Omdat Deca een geneesmiddel is dat alleen progestageen bevat, kan de steroïde de synthese van ontstekingsremmende helpercellen stimuleren, wat het pijnstillende effect op de gewrichten verklaart. Zo wordt de heersende mening onder atleten dat deca chronische gewrichtspijn verlicht als gevolg van vochtretentie in het lichaam weerlegd. Het draait allemaal om hormonen, niet om water.
Het werkingsmechanisme van oestrogenen
Wanneer het niveau van oestrogeen hoog genoeg is, stimuleert het hormoon de synthese van ontstekingsremmende cellen, en wanneer het gehalte afneemt, wordt het effect het tegenovergestelde. Daarom kan, wanneer een grote hoeveelheid anti-oestrogenen (aromataseremmers) wordt geconsumeerd, een ontsteking in de gewrichten beginnen.
Door het niveau van oestrogeen te verlagen, neemt ook het vermogen om vocht vast te houden af, maar het belangrijkste punt is een afname van de synthese van oestrogeen-progestageen ontstekingsremmende reacties met intensieve training.
Er gaat vocht verloren - er verschijnen pijnlijke gevoelens in de gewrichten. Dit was de reden voor het ontstaan van de mythe over het effect van overtollig vocht op de ligamenten en gewrichten. Pijn wordt veroorzaakt door het verlies van het vermogen van het lichaam om ontstekingsremmende helpercellen te synthetiseren.
Bekijk een video over de effecten van Deca op gewrichten:
Op basis van al het bovenstaande kan worden gesteld dat testosteron ook in staat is om ontstekingsprocessen te bestrijden vanwege de eigenschappen van aromatisering en het vermogen om corticosteroïden te beïnvloeden.
